據報科興生物疫苗於巴西第三期測試通過5成有效率門檻
《華爾街日報》引述消息人士報道,中國科興生物的新冠病毒疫苗在巴西的第三期臨床測試通過50%有效率的門檻,意味著監當地管機構可批准疫苗上市。 巴西是全球首個完成科興生物疫苗第三期測試的國家,由於疫情在中國基本受控,中國的疫苗開發商不得不在國外進行臨床測試。據悉,該疫苗通過50%有效率的門檻,預計最終有效率可媲美其他被證明有效性達95%的新冠疫苗。 一直在為科興生物疫苗進行測試的巴西Butantan Institute準備在明日宣布疫苗的有效性,之後會將數據提交予巴西及中國的藥品監管機構,中國可能會先於巴西批准疫苗。(mn/t)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com