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作者：KingNet國家網路醫藥編輯部香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider dQZ3{BVg
由於許多藥品本身的特性，例如：難溶於水、穩定性差、副作用大、帶電荷、藥品結構….等問題，造成在給藥上增添許多困擾，因此一直以來，諸多科學家不斷研究一種類似運輸車的結構，可以有效解決上述造成藥品困難吸收的特性。香港易事泊 Hong Kong e-Services Providerh
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藥物：「快搭上奈米級運輸車（Liposome），去到想去的地方吧！」香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider
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什麼是脂質體（Liposome）？
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脂質體（Liposome）又稱為「微脂粒」，最早是Alec D. Bangham於1961年在英國生產的，他發現磷脂於水中會立即結合形成球體，磷脂有二端，一端屬於親水端、一端屬於疏水鏈。
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【註：nm=Nanometer、10-9m、奈米；μm=Micrometer、10-6m、微米 / 頭髮的直徑約為30,000 ~ 50,000奈米（30~50微米）；紅血球的直徑約等於2,000奈米（2微米）】香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider9zP9F { k{
脂質體（Liposome）的優點與應用
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脂質體的主要優點是保護活性化合物（e.g. EGF、HGF、VEGF、FGF….）免於降解，並可增加藥品運送過程的選擇性（靶向特定細胞或組織），而這種選擇性可提高藥物效力、降低副作用、減少使用劑量、可以與帶負電荷或帶正電荷的分子結合….等等。香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider1?4maX4\X g [.a
【註：脂質體可作為癌細胞靶向藥物載體之原因－由於癌細胞需要消耗大量的脂肪來滿足快速生長的需求，因此誤認脂質體（含有抗癌藥物）是潛在的營養來源，並將其吸收，而抗癌藥物便從脂質體釋放到癌細胞內，癌細胞就被該藥物殺死】香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider N u l o0p-z
由於皮膚有角質層的防護，活性成分要進入皮膚的考慮因素就有很多，例如：分子量≦500D（道爾頓）、極性或親水性分子、帶正電或不帶電、溶解度、結晶度、熔點（<200 ºC）、分配係數（Log P：-1.0～4）…..等等。而脂質體除了用在注射或口服以外，在皮膚上的應用也非常廣泛，許多市面上的保養產品，皆使用脂質體的包裹技術，以提升保養品的吸收效能。香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider \ T Dw v2MN|W:_'H)_
脂質體（Liposome）進入皮膚＆細胞的方式香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider4~$b6}&}Kz3g
根據2017年文獻研究提出，脂質體進入皮膚可能的遞送路徑如下：
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（A） 活性成分從脂質體游離出來，進入皮膚內香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider,KkF0`R7N
（B） 脂質體的組成原件，促進活性成分滲透進入皮膚內香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider8x"e.z(J#U
（C） 脂質體被吸收或與角質層融合，促進活性成分進入皮膚內
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（D） 完整結構的脂質體滲入或進入皮膚中
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（E） 經過毛囊或汗腺開口，進入皮膚裡層
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2017年一篇文獻，描述脂質體如何與細胞的細胞膜作用，以釋放脂質體的活性成分。香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider*l5? cA j r8\YW
A. 吸附（Adsorption）：脂質體吸附到細胞膜上，與細胞膜接觸，並將活性成分釋放到細胞中
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B. 胞飲作用（Endocytosis）：脂質體吸附到細胞膜上，被吞噬與內化進入細胞中，形成胞內體（Endosome），並被溶菌酶（Lysozyme）分解，並將脂質體的活性成分釋放到細胞中香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider&C6R8[ Qz'me*H;zf
C. 融合（Fusion）：脂質的橫向擴散與混合，脂質體的脂雙層與細胞膜的脂雙層相互融合，使脂質體內的活性成分，直接遞送到細胞質中香港易事泊 Hong Kong e-Services Provider M!@$n V"^
D. 脂質交換（Lipid exchange）：由於脂質體的脂質膜與細胞膜上的磷脂相似，細胞膜中的脂質轉移蛋白（lipid transfer proteins）識別後，促使脂質體與細胞膜發生脂質交換，而使脂質體內的活性成分釋放到細胞中香港易事泊 Hong Kong e-Services ProviderZ7rY
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影響脂質體（Liposome）穩定性的因素香港易事泊 Hong Kong e-Services Providerl(}
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