（法新社華盛頓22日電） 美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，治療C型肝炎的兩款新藥可能導致肝臟損傷，甚至造成某些患者死亡。不過FDA也警告，患者不要在未諮詢醫師前擅自停藥，這可能導致肝炎對其他治療產生抗藥性。 FDA表示，自從Viekira Pak與Technivie核准上市後，全球至少傳出26起肝臟損傷的病例可能和這兩種藥物有關。Viekira Pak於2014年12月通過核准，Technivie則是在今年7月。 不過FDA表示，這兩種藥物「會造成嚴重肝臟損傷的病例，大多是出現在罹患潛在末期肝臟疾病的患者身上」。 不過FDA也警告，患者不要在未諮詢醫師前擅自停藥，這可能導致肝炎對其他治療產生抗藥性。
